AIBWS ODV
Per non sentirsi mai più soli
I NOSTRI SPECIALISTI
Comitato scientifico
Esperti in BWS trattano la sindrome ed i nostri bambini con scienza e coscienza; sono tra i massimi esperti nazionali di questa patologia.
I NOSTRI FIGLI
Le nostre storie
Esperienze di vita ed aneddoti raccontate di genitori o dai loro figli.
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Ci sono due modi per aiutarci, con donazioni o come volontari!
I nostri progetti
Tutti i progetti di Aibws hanno una ricaduta diretta o indiretta sulle famiglie socie ma anche su tutti gli altri soggetti che si occupano di BWS grazie alla condivisione massima dei risultati.
Borsa di studio
Aibws ha steso un protocollo d’intesa con l’Ospedale Regina Margherita di Torino per una borsa di studio di 1 anno, rinnovabile
BiWy'S Friend
Ci sono sempre molte domande che affollano la mente dei genitori dei bambini con la sindrome di Beckwith-Wiedemann
Studio psicologico
Uno studio il cui obiettivo principale è indagare lo stile emotivo-comportamentale, la qualità della vita
Benvenuto in Olanda
Ultime news
Dai una utilissima mano a chi ne ha bisogno.
I volontari non necessariamente hanno tempo, ma certamente hanno cuore

A 11 ANNI SCRIVE UN LIBRO SUL BWSp: “NON ABBIATE PAURA, I SINTOMI SONO COME SUPERPOTERI”
A 11 ANNI SCRIVE UN LIBRO SUL BWSp: “NON ABBIATE PAURA, I SINTOMI SONO COME SUPERPOTERI” A soli 11 anni ha scritto un libro a

BIOPSIA CUTANEA: OK A UNA DIAGNOSI PIU’ PRECISA DEL BWSp
BIOPSIA CUTANEA: OK A UNA DIAGNOSI PIU’ PRECISA DEL BWSp Una nuova possibilità di diagnosticare una malattia rara: non solo attraverso il prelievo di sangue, ma

MEDICI E FAMIGLIE DA TUTTO IL MONDO PER SCRIVERE LE REGOLE SUL BWSP, MALATTIA GENETICA RARA
CERVIA, 30 MAGGIO-2 GIUGNO 2026: MEDICI E FAMIGLIE DA TUTTO IL MONDO PER SCRIVERE LE REGOLE SUL BWSP, MALATTIA GENETICA RARA Oltre 50 medici da dodici