AIBWS ODV
Per non sentirsi mai più soli
I NOSTRI SPECIALISTI
Comitato scientifico
Esperti in BWS trattano la sindrome ed i nostri bambini con scienza e coscienza; sono tra i massimi esperti nazionali di questa patologia.
I NOSTRI FIGLI
Le nostre storie
Esperienze di vita ed aneddoti raccontate di genitori o dai loro figli.
COME AIUTARCI
Sostienici
Ci sono due modi per aiutarci, con donazioni o come volontari!
I nostri progetti
Tutti i progetti di Aibws hanno una ricaduta diretta o indiretta sulle famiglie socie ma anche su tutti gli altri soggetti che si occupano di BWS grazie alla condivisione massima dei risultati.
Borsa di studio
Aibws ha steso un protocollo d’intesa con l’Ospedale Regina Margherita di Torino per una borsa di studio di 1 anno, rinnovabile
BiWy'S Friend
Ci sono sempre molte domande che affollano la mente dei genitori dei bambini con la sindrome di Beckwith-Wiedemann
Studio psicologico
Uno studio il cui obiettivo principale è indagare lo stile emotivo-comportamentale, la qualità della vita
Benvenuto in Olanda
Ultime news
Dai una utilissima mano a chi ne ha bisogno.
I volontari non necessariamente hanno tempo, ma certamente hanno cuore
Un cartone animato per affrontare le visite: prima volta in una struttura sanitaria
Due cartoni animati dedicati ai piccoli pazienti della Casa della Comunità di Forlimpopoli (Forlì-Cesena): si tratta di una struttura sanitaria realizzata nell’ex ospedale del paese, che
Da una malattia rara si cercano risposte su infertilità e poliabortività
Comunicato stampa congiunto di Aibws e Auxologico Irccs Ricerca sulla sindrome di Beckwith-Wiedemann (Bws) finanziata dal Pnrr. Mercoledì 22 febbraio un webinar sulla patologia Quali
Malattie rare, licenziato il Piano Nazionale a pochi giorni dalla Giornata Mondiale
Ciancaleoni (OMaR): “Grazie al Sottosegretario Gemmato per l’impegno e la determinazione. Ora avanti per rendere operativi i contenuti del PNMR” Roma, 21 febbraio 2023 – Il Piano