Sito della Associazione Italiana
Sindrome di Beckwith - Wiedemann
AIBWS è iscritta al Registro Unico Nazione del Terzo Settore (RUNTS)
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Sindrome di Beckwith - Wiedemann
Lettera Aperta. Questo 2016, sta già volgendo al termine: per Aibws è stato un anno impegnativo, un anno di lavoro intenso, di preparazione a svariati progetti e di sviluppo di molti altri, dei quali, alcuni, troveranno compimento nel 2017, che…
AIBWS presente! Il forum riunisce le Associazioni toscane di pazienti affetti da malattie rare ed è riconosciuto dalla Regione Toscana con delibera del 16.7.2001 N° 796. Bellissima esperienza! Sicuramente da ripetere con gli amici del Forum Associazioni Toscane Malattie Rare!…
18 Ottobre 2016 Bellissima occasione, non potevamo mancare! Grazie !!! Convegno organizzato da Fondazione Telethon per le Associazioni Il congresso internazionale vedrà la partecipazione di scienziati provenienti da tutto il mondo. In modo da poter raggiungere tutti i portatori di…
Il 6 settembre calcio e spiedo in beneficenza per l’Aibws Cacio, spiedo, divertimento. Tre termini che il 6 settembre, al centro sportivo parrocchiale di Borgosotto faranno rima con beneficenza. In via Arrighini andrà in scena la giornata a favore di…
Tavola rotonda a Palazzo Estense con le tante associazioni impegnate sul territorio. In italia più di un milione e mezzo di persone, delle quali tre quarti sono bambini, soffrono di malattie rare. A loro e soprattutto ai loro diritti è…
Un momento di condivisione e di incontro, in cui, partendo dalla presentazione di un libro si è dato voce a realtà di volontariato che operano sul territorio monteclarense e non solo. Un vero successo la presentazione del libro di Luca…
L’associazione onlus appoggia la ricerca scientifica sulla sindrome di Beckwith-Wiedemann, malattia genetica rara che colpisce i bambini. Procede il nostro impegno nell’associazione AIBWS ONLUS, rivolta al sostegno per la ricerca scientifica sulla Sirome di Beckwith-Wiedemann; malattia genetica rara che colpisce…
GIORNALE DI BRESCA del 27/06/2014 Anche oggi ringraziamo Civico 166 e Brixia Customs per la sensibilità e la solidarietà manifestata!
PREALPINA – A Vergiate l’associazione Sindrome di Beckwith Wiedemann
Se mi state leggendo, con tutta probabilità è perché avete un figlio, un parente o un amico con la bws. Immagino siate stati spiazzati dalla notizia. Così vi racconto per sommi capi la nostra storia sperando possa interessarvi. Io mi…