Sito della Associazione Italiana
Sindrome di Beckwith - Wiedemann
AIBWS è iscritta al Registro Unico Nazione del Terzo Settore (RUNTS)
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Sindrome di Beckwith - Wiedemann
CERVIA, 30 MAGGIO-2 GIUGNO 2026: MEDICI E FAMIGLIE DA TUTTO IL MONDO PER SCRIVERE LE REGOLE SUL BWSP, MALATTIA GENETICA RARA Oltre 50 medici da dodici Paesi, in rappresentanza di alcuni dei più importanti ospedali e università del mondo: l’appuntamento, dal…
BIWY, IL CARTONE PER I PICCOLI PAZIENTI: SVILUPPI DAL MEETING EUROPEO IN NORVEGIA Possibili collaborazioni. Annunciato anche un fumetto Biwy, la farfalla ‘amica’ dei piccoli pazienti, è stata una dei protagonisti a Bergen, in Norvegia, durante il meeting annuale europeo dedicato…
Ciao a tutti. Mi chiamo Luca Denegri. Sono nato a Cagliari in Sardegna il 16 Come molti dei bambini di AIBWS sono nato anch’io con la Sindrome di Beckwith-Wiedemann: da lì è iniziata la mia storia. Sono nato infatti con…
I bambini con una malattia rara diventano protagonisti di una mostra fotografica. Realizzata da Dael Maselli, si intitola ‘Io, 11p15.5’ e sarà inaugurata venerdì 10 gennaio alle ore 18 presso l’oratorio San Sebastiano in via Bufalini a Forlì. Sarà aperta…
Due cartoni animati dedicati ai piccoli pazienti della Casa della Comunità di Forlimpopoli (Forlì-Cesena): si tratta di una struttura sanitaria realizzata nell’ex ospedale del paese, che ospita alcuni reparti di degenza e vari ambulatori, tra cui quelli pediatrici. In occasione della giornata…
Mi chiamo Melany, sono operatrice socio-sanitaria, vivo in un paese in provincia di Bergamo e ho due figli, Clara e Achille. La nostra storia con la sindrome di Beckwith-Wiedemann e Aibws si è sviluppata in modo imprevedibile e va raccontata per…
Giovanni è nato nel 2006 all’ospedale di Ciriè, in provincia di Torino, quando le conoscenze sulla sindrome di Beckwith-Wiedemann erano ancora pochissime, e anche gli iscritti all’associazione italiana (Aibws), costituita appena due anni prima, non erano più di venti. Per…
I massimi esperti italiani e mondiali a confronto sulla sindrome di Beckwith-Wiedemann (Bws): è quello che accadrà a Cervia, al club Hotel Dante, dal 30 maggio al 2 giugno, nel primo congresso internazionale. A organizzarlo è Aibws, l’associazione italiana Sindrome…
Il piccolo Ellis Giotto, 3 anni, affetto da sindrome di Beckwith-Wiedemann (Bws), è stato uno dei protagonisti di Telethon, la maratona televisiva che ogni anno raccoglie fondi per la ricerca. Insieme ai genitori era ospite oggi, martedì 17 dicembre, del…